ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ | ||||||
Код | Длинное название | Сокращенное название | Биологический материал | Результат | Срок испол. | Цена |
180008 | Абакавир. Прогноз появления реакции гиперчувствительности (РГЧ). Исследование аллели 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) |
Абакавир. Прогноз появления РГЧ | кровь с ЭДТА | генет. | 10 р.д. | 1 405,00р. |
180009 | Прогноз эффективности терапии хронического гепатита С. Исследование полиморфизмов rs 8099917 и rs 12979860 в гене IL 28В |
Прогноз эффективности терапии хронического гепатита С | кровь с ЭДТА | генет. | 10 р.д. | 1 950,00р. |
180010 | Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A) |
Система свертывания крови | кровь с ЭДТА | генет. | 10 р.д. | 2 150,00р. |
180011 | Рак молочной железы и яичников. Исследование мутаций в генах BRCA ½: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T>G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6174delT |
Рак молочной железы и яичников | кровь с ЭДТА | генет. | 10 р.д. | 3 100,00р. |
180013 | Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль. Исследование полиморфизмов в генах: KCNJ11 (АТФ-зависимый калиевый канал, K23E, C>T), rs5219 PPARG (Фактор транскрипции PPAR гамма, P12A, C>G), rs1801282 TCF7L2 (Фактор транскрипции 7, IVS3, C>T), rs7903146 TCF7L2 (Фактор транскрипции 7, IVS4, G>T), rs12255372 |
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа | кровь с ЭДТА | генет. | 10 р.д. | 3 250,00р. |
180014 | Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (Протромбин, 20210, G>A), rs1799963 F5 (Мутация Лейдена, R534Q, G>A), rs6025 F7 (Коагуляционный фактор VII, R353Q, G>A), rs6046 FGB (Фибриноген, 455 ,G>A), rs1800790 SERPINE1 (Ингибитор активатора плазминогена, – 675, 5G>4G), rs1799768 |
Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови. |
кровь с ЭДТА | генет. | 10 р.д. | 3 250,00р. |
180015 | Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: GP1BA (Тромбоцитарный гликопротеин 1В, -5T>С), rs2243093 GP1BA (Тромбоцитарный гликопротеин 1B, Т145, С>Т), rs6065 ITGB3 (Тромбоцитарный рецептор фибриногена, L33P, T>C), rs5918 JAK 2 (Янускиназа 2, V617F G>T), rs77375493 SELPLG (P-селектин лиганд гликопротеина, М62I, A>G), rs2228315 |
Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови. |
кровь с ЭДТА | генет. | 10 р.д. | 3 250,00р. |
180016 | Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом. Исследование полиморфизмов в генах: MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза, A222V, C>T), rs1801133 MTHFR (Метилентетрагидрофолатредуктаза, E429A , A>C), rs1801131 MTR (Метионинсинтаза, D919G, A>G), rs1805087 MTRR (Метионинсинтазаредуктаза, I22M, A>G), rs1801394 SLC19A1 (Транспортер фолатов, H27R, A>G), rs1051266 |
Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом. | кровь с ЭДТА | генет. | 10 р.д. | 3 250,00р. |
180020 | Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии. Исследование полиморфизмов в генах: ADRB2 (бета-2 адренорецептор , G16R, G>A), rs1042713 AGT (Ангиотензиноген, T207M, C>T), rs4762 AGT (Ангиотензиноген, M268T, T>C), rs699 AGTR1 (Рецептор 1 типа ангиотензина II, A1666C, A>C), rs5186 NOS3 (Синтаза окиси азота, D298E, T>G), rs1799983 |
Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии. | кровь с ЭДТА | генет. | 10 р.д. | 3 250,00р. |
180101 | Варфарин. Определение терапевтической дозы. Исследование полиморфизмов в генах: VKORC1-1639/3673, CYP4F2 V433M, GGCX rs11676382, CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP2C9*5, CYP2C9*6 |
Варфарин. Определение терапевтической дозы. | кровь с ЭДТА | генет. | 10 р.д. | 3 350,00р. |
Заключение врача-генетика | ||||||
181010 | Заключение врача генетика к услуге «Система свертывания крови». | Заключение врача — «Система свертывания крови». | 10 р.д. | 900,00р. | ||
181011 | Заключение врача генетика к услуге «Рак молочной железы и яичников». | Заключение врача — «Рак молочной железы и яичников». | 10 р.д. | 900,00р. | ||
181012 | Заключение врача-генетика к услуге «Синдром Жильбера». | Заключение врача — «Синдром Жильбера». | 10 р.д. | 900,00р. | ||
181013 | Заключение врача-генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль». |
Заключение врача — «Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа». |
10 р.д. | 900,00р. | ||
181014 | Заключение врача генетика к услуге «Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови». |
Заключение врача — «Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови». |
10 р.д. | 900,00р. | ||
181015 | Заключение врача генетика к услуге «Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови». |
Заключение врача — «Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови». |
10 р.д. | 900,00р. | ||
181016 | Заключение врача-генетика к услуге «Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом». |
Заключение врача — «Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом». |
10 р.д. | 900,00р. | ||
181020 | Заключение врача-генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии». |
Заключение врача — «Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии». |
10 р.д. | 900,00р. | ||
Преаналитическая подготовка к генетически исследованиям | ||||||
182002 | Прием биологического материала и преаналитическая подготовка в целях проведения ДНК-исследования |
Прием биоматериала | гистологические стекла, парафиновые блоки, Парафиновые блоки и гистологические стекла |
генет. | 30 к.д. | 0,00р. |
182001 | Забор (отбор) биологического материала и преаналитическая подготовка в целях проведения ДНК-исследования |
Забор (отбор) биоматериала |
кровь с ЭДТА | генет. | 30 к.д. | 0,00р. |
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ | ||||||
Цитогенетические исследования* *В случае несоответствующего качества либо количества материала, данное исследование может быть дополнено исследованием «Определение наиболее часто встречающихся анеуплоидий при неразвивающейся беременности 13, 16, 18, 21, 22, Х, Y хромосомы (7 хромосом)», без изменения цены. |
||||||
190204 | Цитогенетическое исследование (кариотип) | Цитогенетическое исследование (кариотип) | кровь с гепарином | 22 р.д. | 6 955,00р. | |
190205 | Цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности* | Цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности* | ворсины хориона | 22 р.д. | 15 300,00р. | |
МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ (FISH) | ||||||
190206 | Молекулярно-цитогенетическая диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплодий) по 13,18,21, X, Y хромосом |
кровь с гепарином, ворсины хориона |
16 р.д. | 24 075,00р. | ||
190208 | Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (синдром ДиДжорджи (22q11.2)) |
кровь с гепарином, ворсины хориона |
16 р.д. | 11 235,00р. | ||
190209 | Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (синдром Прадера Вилли/Ангельмана (15q11-q13)) |
кровь с гепарином, ворсины хориона |
16 р.д. | 11 235,00р. | ||
190210 | Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (SRY/X) | кровь с гепарином, ворсины хориона |
16 р.д. | 11 235,00р. | ||
190211 | Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (синдром Вольфа-Хиршхорна (4p16.3)) |
кровь с гепарином, ворсины хориона |
16 р.д. | 11 235,00р. | ||
190212 | Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (синдром «кошачьего крика» (5p15.2)) |
кровь с гепарином, ворсины хориона |
16 р.д. | 11 235,00р. | ||
190213 | Молекулярно-генетическое исследование на 1 хромосому (Y(q12)) | кровь с гепарином, ворсины хориона |
16 р.д. | 11 235,00р. |